تستهدف الأطفال.. ما لا تعرفه عن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
لم تغفل الدولة المصرية عن الاهتمام بصحة الأطفال ورعايتهم، بإطلاق المبادرات الصحية، كالكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة.
ويرصد "الفجر"، كل ما تريد معرفته عن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية:
- انطلقت مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية في 13 من شهر يوليو الماضي، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالِ من مسببات الإعاقة.
- أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 55 ألفا و839 من الأطفال حديثي الولادة ضمن مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، تحت شعار "100 مليون صحة".
- يجري الكشف 19 مرضًا وراثيًا للأطفال المبتسرين بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، كمرحلة أولى ضمن المبادرة.
- ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية للمبادرة، إجراء المسح الطبي لجميع حديثي الولادة بكافة الحضانات في المستشفيات الجامعية ومستشفيات القطاع الخاص والوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
- يجري الفحص من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها من خلال المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض "Egyptian CDC"، الذي جرى تزويده بمعمل مجهز بأحدث الأجهزة العالمية في مجال الكشف الأمراض الوراثية.
- في حالة إيجابية العينة، يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة.
- إحالة 3930 طفلًا لإجراء الفحوصات التأكيدية منذ إطلاق المبادرة.
- تخصيص 7 مراكز لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية.
- تقدم هذه المراكز خدمات العلاج والمتابعة الدورية بالمجان للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية.
- وتقدم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية.
