"صحة النواب" توصي بوجود بروتوكول واضح لأمراض الدم والهيموفيليا

ناقشت لجنة الشئون الصحية بمجلس النواب، برئاسة الدكتور أشرف حاتم، خلال اجتماعها، مساء اليوم الأحد، طلب الإحاطة المُقدم من النائبة رقية عبدالعزيز الهلالي، بشأن عدم تواجد بروتوكول علاج معمم من قِبل وزارة الصحة والسكان لمرضى الهيموفيليا (نزف الدم المزمن التلقائي دون سبب) أو كميات العلاج المناسبة والمنقذة للمرضى بالتأمين الصحي ونفقة الدولة.

وطالبت النائبة رقية عبدالعزيز، بتخفيف معاناة مرضى الهيموفيليا، وتوفير العلاج لهم بالتأمين الصحي والعلاج على نفقة الدولة، مراعاة لظروف المرضي وطبيعة مرضهم الصعبة لإنقاذهم، كما طالبت بتخصيص وحدة للمتابعة الدورية للحالات تكون متخصصة خاصة ليلًا في المستشفيات، لسرعة إنقاذ المريض.

وقال الدكتور محمد ضاحي، رئيس الهيئة العامة للتأمين الصحي، إن هناك 2000 طفل مسجلين، وإن تكلفة علاج الأطفال المنتفعين بالتأمين الصحي خلال السنة الماضية بلغت أكثر من 277 مليون جنيه.

وتابع ضاحي: "لا يوجد نقص في العلاج، ولكن توجد رقابة محكمة لصرف هذا العلاج، ومنذ أسبوعين بدأنا نعمل بروتوكول وقائي لمرضي الهيموفيليا، وهذا البروتوكول تحت الدراسة، وبدأنا المبادرة الرئاسية الخاصة الانيميا والتقزم منذ شهر أكتوبر، سجلنا 2 مليون و500 طفل، وعملنا نحو 400 عملية خلال العام الحالي بتكلفة نحو 74 مليون، ويوجد بالفعل بروتوكول علاجي لمرضي الهيموفيليا، والتأمين الصحي يوفر علاج وتوجد طفرة كبيرة في التأمين الصحي".

من ناحيته قال الدكتور أشرف حاتم، رئيس لجنة الشئون الصحية بمجلس النواب، إن اللجنة توصي بوجود بروتوكول واضح لأمراض الدم والهيموفيليا وأهمية الفحص والاكتشاف المبكر وأن يشمل الوقاية والعلاج، وأن يكون العلاج شهريًا.